中华医学遗传学杂志介绍
中华医学遗传学杂志是由中国科学技术协会主管、中华医学会(四川大学承办)主办的专业性学术期刊，自1984年创刊以来，以月刊的形式定期出版，确保读者能够及时接触到医学领域的最新动态和研究成果，为医学界提供了一个深入探讨和交流的平台，促进知识的共享与思想的碰撞。该杂志的H指数为36，立即指数0.0566，引用半衰期3.2766，期刊他引率0.9154，平均引文率7.1792，这些指标综合体现了该杂志在学术出版领域的表现和对知识传播的重要贡献。中华医学遗传学致力于将最新的医学政策解读、医学理论与实践以及医学成果转化案例分析等前沿内容呈现给广大读者。作为自然科学与工程技术领域内的综合类期刊，读者对象为以从事医学的科研、教学的高、中级人员，研究生，以及相关专业的医学工作者为主要读者对象。本刊主要栏目设有论著、技术与方法、综述、临床遗传学研究、论著摘要、简报、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。本刊已被收录于北大期刊(中国人文社会科学期刊)、CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)、统计源期刊(中国科技论文优秀期刊)、知网收录(中)、维普收录(中)、万方收录(中)、CA 化学文摘(美)、JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)、Pж(AJ) 文摘杂志(俄)、哥白尼索引(波兰)、剑桥科学文摘、文摘与引文数据库、文摘杂志、医学文摘，反映了本刊在学术领域内的卓越地位和影响力。欢迎来自不同学科背景的作者投稿，共同推动期刊医学领域的研究与发展。
中华医学遗传学历史收录
北大中文核心期刊
1992
1996
2004
2008
2011
2014
中国科学引文数据库
2011-2012
2013-2014
2015-2016
2017-2018
2019-2020
2021-2022
2023-2024
注：历史收录信息可以反映一个期刊的学术声誉和影响力，通常历史悠久、收录质量高的期刊更受学术界的认可。
年度被引次数报告(学术成果产出及被引变化趋势)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
本刊文章发表的年份
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
在2014年的被引次数
11
108
159
130
110
86
46
66
被本刊自己引用的次数
4
15
40
38
22
19
6
17
被引次数的累积百分比
0.009
0.0975
0.2279
0.3344
0.4246
0.4951
0.5328
0.5869
本刊文章发表的年份
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
在2015年的被引次数
12
136
158
144
135
88
80
60
被本刊自己引用的次数
0
30
40
39
32
18
15
11
被引次数的累积百分比
0.0091
0.1127
0.2331
0.3427
0.4455
0.5126
0.5735
0.6192
本刊文章发表的年份
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
在2016年的被引次数
8
122
193
161
148
108
79
59
被本刊自己引用的次数
0
22
45
39
23
16
18
14
被引次数的累积百分比
0.0061
0.0992
0.2464
0.3692
0.4821
0.5645
0.6247
0.6697
本刊文章发表的年份
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
在2017年的被引次数
18
138
194
181
150
114
74
69
被本刊自己引用的次数
0
15
32
38
35
20
9
15
被引次数的累积百分比
0.0135
0.1171
0.2628
0.3986
0.5113
0.5968
0.6524
0.7042
本刊文章发表的年份
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
在2018年的被引次数
18
132
206
227
154
126
78
63
被本刊自己引用的次数
2
12
28
38
32
24
13
14
被引次数的累积百分比
0.013
0.1082
0.2569
0.4206
0.5317
0.6227
0.6789
0.7244
本刊文章发表的年份
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
在2019年的被引次数
15
116
273
206
166
134
101
59
被本刊自己引用的次数
0
14
57
58
31
31
31
15
被引次数的累积百分比
0.0108
0.0947
0.2919
0.4408
0.5607
0.6575
0.7305
0.7731
本刊文章发表的年份
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
在2020年的被引次数
43
278
275
269
176
111
83
63
被本刊自己引用的次数
3
64
66
47
34
12
18
22
被引次数的累积百分比
0.027
0.2015
0.3741
0.543
0.6535
0.7232
0.7753
0.8148
本刊文章发表的年份
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
在2021年的被引次数
33
284
369
236
164
94
81
46
被本刊自己引用的次数
0
62
89
44
39
14
16
7
被引次数的累积百分比
0.0205
0.1968
0.4258
0.5723
0.6741
0.7325
0.7827
0.8113
本刊文章发表的年份
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
在2022年的被引次数
33
177
351
257
162
123
92
54
被本刊自己引用的次数
5
18
67
48
24
19
17
8
被引次数的累积百分比
0.0223
0.1416
0.3783
0.5516
0.6608
0.7438
0.8058
0.8422
发文分析
| 一级发文领域名称 |
发文量 |
| 医药卫生 |
8798 |
| 文化科学 |
332 |
| 生物学 |
214 |
| 政治法律 |
37 |
| 自动化与计算机技术 |
28 |
| 社会学 |
26 |
| 经济管理 |
11 |
| 语言文字 |
5 |
| 历史地理 |
1 |
| 农业科学 |
1 |
| 二级发文领域名称 |
发文量 |
| 医药卫生 / 临床医学 |
7397 |
| 医药卫生 / 内科学 |
1497 |
| 医药卫生 / 妇产科学 |
1288 |
| 医药卫生 / 外科学 |
1228 |
| 医药卫生 / 骨科学 |
992 |
| 医药卫生 / 儿科 |
941 |
| 医药卫生 / 基础医学 |
894 |
| 医药卫生 / 肿瘤 |
835 |
| 医药卫生 / 神经病学与精神病学 |
737 |
| 医药卫生 / 医学遗传学 |
723 |
注：期刊的一级和二级发文领域是期刊定位和学术分类的重要工具。一级发文领域通常指的是期刊所覆盖的最广泛的学术领域或学科类别。这些领域通常是非常广泛的，涵盖了多个子学科和研究方向。二级发文领域是指在一级领域之下更为具体的学科或研究方向。它们是一级领域的细分。二级领域通常更加专注于特定的研究主题或问题，反映了期刊更细致的学术定位。
中华医学遗传学期刊文献
-
常染色体显性遗传并多指一家系致病基因分析及产前诊断
关键词：并多指(趾) HOXDl3基因 连锁分析 突变检测 产前诊断;
-
《华西药学杂志》2012年征订及征稿启事
关键词：药学杂志 征稿启事 华西 《化学文摘》 中国药学文摘 中国生物学文摘 《文摘杂志》 中文核心期刊;
-
脊髓性肌萎缩症患儿中运动神经元生存基因转化的遗传分析
关键词：脊髓性肌萎缩症 运动神经元生存基因 基因转化;
-
染色体平衡易位两家系四例
关键词：染色体平衡易位 家系 外周血淋巴细胞培养 细胞遗传学检查 胚胎停止发育 有毒有害物质 近亲结婚 内分泌检查;
-
伴有色素沉着的单纯型大疱性表皮松解症K5和K14基因突变分析
关键词：伴有色素沉着的单纯型大疱性表皮松解症 角蛋白5基因 角蛋白14基因 基因突变;
-
一个巨脑性白质脑病伴皮层下囊肿家系的遗传分析及产前诊断
关键词：巨脑性白质脑病伴皮层下囊肿 MLCl基因 基因突变 产前诊断 连锁分析;
-
精神分裂症患者外周血中神经调节素1基因mRNA的表达变化的验证性研究
关键词：精神分裂症 神经调节素1 基因表达;
-
一例典型的Rett综合征患儿MECP2基因分子遗传学研究
关键词：RETT综合征 MECP2基因 缺失 突变 基因诊断;
-
遗传性患肉一家系八例
关键词：遗传性 家系 临床诊断 广谱抗菌素 鼻息肉 切除手术 术后患者 体检结果;
-
新生儿瓜氨酸血症ASSl基因错义突变（c．970G〉A）的分子鉴定
关键词：瓜氨酸血症 新生儿 ASSl基因 突变;
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出版周期：月刊；所属类别：自然科学与工程技术
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